四川在線消息（記者 劉春華）近日，省醫療保障局印發通知，將肝豆狀核變性、普拉德—威利綜合征和原發性生長激素缺乏癥納入門診特殊疾病管理。這意味著這三種罕見病患者可以報銷相關費用，醫藥負擔將大大減輕。
省醫療保障局相關人士介紹，肝豆狀核變性、普拉德—威利綜合征和原發性生長激素缺乏癥（以下簡稱“三種疾病”）均屬罕見病。其中，肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，俗稱“銅人癥”；普拉德—威利綜合征，又稱低肌張力-低智力-性腺發育低下-肥胖綜合征；原發性生長激素缺乏癥，又叫矮小癥。這三種病的患者需要長期門診治療，但有關的藥品、門診檢查費用都無法報銷，導致醫藥費用負擔較重。
為減輕患者負擔，省醫療保障局通過調研后，決定將上述“三種疾病”正式納入我省門診特殊疾病管理范圍。從今年2月1日起，“三種疾病”患者門診用藥、檢查相關費用納入基本醫療保險基金支付范圍。目前，省醫療保障局已組織省內相關領域權威專家，分別制定了“三種疾病”的門診特殊疾病準入標準，患者符合條件即可申報納入門診特殊疾病管理范圍。為方便群眾報銷，“三種疾病”門診特殊疾病費用在定點醫療機構直接結算，異地門診治療納入全省異地就醫直接結算。與此同時，“三種疾病”門診診治情況也將納入醫保智能監控范圍，對弄虛作假、串換藥品、檢查項目等騙取醫保基金的違法行為，會嚴格按相關規定處理。
“ 我省將以‘三種疾病’為切入口，積累罕見病門診保障相關經驗，探索建立符合我省實際的罕見病門診保障機制，為以后建立更加成熟定型的罕見病門診保障機制創造條件。”省醫療保障局相關負責人表示，下一步省醫療保障局將根據醫保基金承受能力，醫保藥品目錄調整情況，以及我省各類罕見病的發病治療等實際情況，逐步擴大納入門診特殊疾病的罕見病病種范圍，進一步擴大受益面。
