澎湃新聞記者 李瀟瀟
2月1日，四川三葉草生物制藥有限公司（簡稱“三葉草生物”）通過其官方微信公眾號發布消息稱，計劃在2021年上半年啟動“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗與美國生物制藥公司Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯合使用的全球范圍II/III期臨床有效性試驗，并有望于2021年年中發布該臨床試驗的疫苗有效性中期結果。
三葉草生物的新冠疫苗與兩款佐劑曾聯合使用，一個來自Dynavax，一個來自葛蘭素史克。在這次宣布啟動II/III期臨床試驗的同時，三葉草生物還表示，已經與葛蘭素史克決定終止聯合GSK預防疾病大流行的疫苗佐劑系統評估“S-三聚體”新冠候選疫苗的合作關系。
對于終止合作的原因，三葉草生物并未說明，只是強調：三方仍堅信，其目前各自的新冠疫苗研發戰略和合作將能夠最大限度發揮自身和共同的影響力，為抗擊這場疾病大流行貢獻力量。
2020年12月4日，三葉草生物曾宣布，其研發的“S-三聚體”重組亞單位新冠候選疫苗積極的I期臨床研究數據，該疫苗在分別與葛蘭素史克和Dynavax的佐劑系統聯合使用的情況下，可在150名成年和老年受試者中誘導出強烈的免疫應答，并且顯示了良好的安全性和耐受性。
三葉草生物稱，流行病防范創新聯盟（CEPI）將繼續支持并資助三葉草生物新冠候選疫苗研發，包括II/III期臨床試驗，直至獲得上市許可。
產能方面，三葉草生物預計到2021年底有望供應數億劑疫苗，并且基于全球需求，年產量最多可達10億劑。
